El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es neurobiológico, se manifiesta durante los tres primeros años de vida y perdurará a lo largo de toda la vida.
Esta semana conocimos las reivindicaciones y acciones de Asociación Canaria SOMOS TEA con Margarita Díaz y Ana Betancor.
Esta Asociación fue creada a finales de 2017 y, en su corta vida, sus componentes han demostrado un alto grado de compromiso y capacidad de trabajo. Ya ha presentado muchas propuestas a distintas instituciones públicas y privadas, a partidos políticos y a grupos de opinión. “El objetivo de todo este trabajo es mejorar la vida de las personas con TEA y sus familiares”.
Aún hoy, podemos afirmar que ninguno de los TEA se cura, con lo que las propuestas se dirigen hacia el logro del máximo nivel de autonomía. Nos ponen algunos ejemplos comentando sus propias experiencias personales. Por esto, piden que ponga en marcha el ‘Plan Canario Pic-TEA’ (pictogramas informativos para personas TEA) con la inclusión de todos los edificios, zonas públicas y espacios de ocio y cultura, hospitales y centros de salud o Centros de Educación de toda la comunidad autónoma.
“El autismo es parte de este mundo. No un mundo aparte”
Ya en marcha el Aula SOMOS TEA de Educación Emocional abierta al público en general y sobre la mesa, las Escuelas de Verano para inclusión TEA, el Plan Canario de Formación para el Empleo de personas TEA o la edición del libro Guía SOMOS TEA.
Felicidades a la Asociación Canaria SOMOS TEA por el trabajo que están realizado y por la fuerza y convencimiento que demuestran para defender los intereses de más de 22.000 personas diagnosticadas con TEA en Canarias. “Más todos aquellos que son TEA y no lo saben. Son muchos”.
Escucha aquí la entrevista completa con Margarita y Ana, a partir del minuto 89.
